HIV比新冠病毒更危险？四成未接种HIV的美国人这样认为

现阶段，据 CCTV 13另据，即使澳大利亚在猪流感施虐的大氛围下，还是有非常多并未水痘狂犬病的澳大利亚人认为狂犬病要比菌株危险。澳大利亚雅虎上财经的一份名调找到，在未水痘狂犬病的澳大利亚人之中，40%的人认为狂犬病比上新冠菌株对健康的威胁相当大，而且50%的人坚称他们忘记并未水痘狂犬病。针对澳大利亚猪流感与狂犬病的批评，Eric wang对此写成了一篇篇文章。一般而言内容转载自Eric wang的篇文章前半部“有关狂犬病实用性的谣言和批评 ”。有关狂犬病成分微芯片、无害致癌物、远方静电、纳米关键技术能隐身化学物质等等传闻的谣言，此番无意在此浪费笔墨。一般而言，此番忘了尝试回应几个常被问到的缺陷。 1. 上新冠狂犬病合作关键技术开发速度快之快，究竟走了必经？ 作为制剂合作关键技术开发从业者职员，此番已有新华网论述了澳大利亚两款上新冠狂犬病的关键技术开发经过。或许，上新冠狂犬病并非在一年之内天上。它们是都有研究工作职员基于认知学、病理学、法医学、遗传学、菌株学、性状学、毒理学、制药学等等学科的立体化从业者知识和既往对菌株性的大量坚实研究工作的坚实上设计出来的。之后，又经过了动物实验和一期、二期、三期数万人举办的大规模化学物质飞行测试的验证后才并购用到的。澳大利亚最早并购的两款mRNA狂犬病虽然从合作关键技术开发到用到需用了十个月的几周，但整个关键技术开发步骤并未再多任何必需的步骤。速度快如此之快是充分利用在更加进一步几次风行病风行后曾受益的从业者知识和应付潜能、日益成熟期的先进关键技术SDK和企业、政府、非盈利的机构等设法和大规模不惧代价的资金投入，使合作关键技术开发和量产得以同步顺利完成，减小了到时资金、到时足够的受试者、到时飞行测试许可等等的几周。 去年秋季澳大利亚的猪流感恰巧酣，一个社区病菌蔓延，使得狂犬病三期乳癌在短短的三个月几周内就想得到足够的阳性发病，可以归纳出狂犬病的必需性。对于其他风行不广的风行病来知道，要想得到乳癌的结果意味著须要几年的几周。当然也充分利用FDA的 “紧急状况用到许可权EUA” 机制和其设法制定的明确实用性要求和必需性门槛，并五小监督指导和设法审阅等诸般希望。当今世界上并未任何一款制剂在它肇始之时就有上新冠狂犬病这么多的化学物质飞行测试反馈，更加不必知道狂犬病并购后高层次的真实当今世界反馈了。 2. 我如何能深信一个用到将近半年的上新狂犬病，并未将来的无害？ 这似乎是一个并不须要讲出的缺陷，因为并未人能拿着一个制剂品的化学物质长期实用性反馈。但或许这也是一个很更加容易讲出的缺陷。试问，既然昨天未到，你为何深信昨天的太阳都会如期奔向呢？答案是上帝所创造者的当今世界是有规律的，科学就是对这个规律的认知和不断揭示。科学固然是有局限的，但并不是知道圣者万物都无章可循、无从判断、无所适从。所有制剂的无害，包括性状毒理、生殖毒理和致癌性等都是通过标准化的细胞都会学建模或有所不同目下的实验类似物来顺利完成研究工作的，不意味著在化学物质上飞行测试。所有制剂的合作关键技术开发都是遵循这样的原则。 3. mRNA狂犬病究竟都会频发变化生命蛋白质？ 人们对某些任何事物的责怪是源于对其本质的不了解到，如同深信徒步长途跋涉，比飞机出行更加安全一样。RNA 是化学物质内常见的化学键，生命仍然对它的功能性和遗传学行径顺利完成了半个多世纪的研究工作。化学物质细胞都会内有数千种有所不同的RNA，每种RNA编码携远方有所不同的反馈，告诉细胞都会要用有所不同的事情、激发有所不同的细胞都会内质。RNA是暂时性的，它们都会在细胞都会内待上几分钟或几小时，然后被切碎溶解。mRNA 狂犬病是同一没用，它只是携远方一则临时反馈。当它离开细胞都会内，该反馈被读取并转换成刺突细胞都会内，进而抑制免疫种系统激发相应的特异性HIV，而施打到体内的微量 mRNA 不久前就交联变为了。这是科学家花了几十年的练功才取得的才华。mRNA 狂犬病关键技术SDK是运用纳米关键技术来稳定和传递 mRNA，使其能离开细胞都会质（并不用离开细胞都会器，也并未频发变化化学物质的蛋白质），并停留几周一些几周以造就其作用。这样的关键技术SDK也仍然在肺癌狂犬病和猪流感、寨坎菌株、狂犬病、巨细胞都会菌株狂犬病研究工作上系统设计了十多年，因此 FDA 对这项关键技术和它的化学物质系统设计并不陌生。 theconversationmRNA狂犬病也根本不用被反转录成DNA，更加不用知道融合到生命细胞都会器之中的DNA之中了，这之中间还紧挨几个不应跨越的鸿沟呢。若要反转录DNA、构建进生命蛋白质，必须具反转录酶和构建酶，并离开细胞都会器，但mRNA狂犬病全部不相一致。mRNA狂犬病合作关键技术开发时，也并未留下反转录底物。 或许在生命与菌株共生的历史长河之中，生命的DNA种群之中已有8%以上的外来自某种菌株，但这些外来的蛋白质并不用频发变化生命和生命的认知型态。打狂犬病意味著变成“饲料人”的害怕完全是杞人忧天。 莱布尼茨因观察苹果从树上上来下而领悟出力学法则，以后折服上帝创造者宇宙的不可思议。如果你了解到了 mRNA 狂犬病的作用机制，就并未怀疑它都会频发变化你的蛋白质，恰巧如你明白了相对论原理，就并未责怪苹果都会飞神一样。 4. mRNA狂犬病出现异常激发的刺突细胞都会内是“毒素”？ 近来一位加拿大学者 Dr. Byram Bridle 在一个CBS采访时并不认为施打狂犬病之后，化学物质激发的刺突细胞都会内离开体内种系统，产于全身，特别有数在成年人的卵巢，刺突细胞都会内都会像菌株病菌时一样对化学物质引致伤害。然而，这种观点被医学专家们所反驳。上述责怪是基于一般而言三个理论上：

a. 来自 SARS-CoV-2 的刺突细胞都会内是 COVID-19 病患者微血管伤害的主要原因；

b. 狂犬病抑制的刺突细胞都会内与菌株病菌后曾激发的刺突细胞都会内以相异的模式危害性身体；

c. 狂犬病抑制的刺突细胞都会内离开体内并在组织之中以无害水准受益。

近来的研究工作指出，上述三个理论上均不成立。仅在病菌步骤之中激发的刺突细胞都会内意味著都会致使 COVID-19 病患者的心微血管伤害，而狂犬病抑制激发的细胞都会内质与病菌之中激发的刺突细胞都会内乏善可陈有所不同。狂犬病抑制激发的大外细胞都会内质被化学物质细胞都会分解成小录像，表层在细胞都会内层上，以减慢免疫反应并防止其与 ACE2 激素紧密结合，而且它们大外停留几周在施打部位，体内之中的细胞都会内质水准非常低。 asbmb-today同样，COVID-19 病人更加更加容易遭受微血管危害性过渡到血栓，有数50%的开刀病患者与之有关。而原先证据指出针对刺突细胞都会内的 COVID-19 狂犬病意味著不仅可以防止菌株病菌，还可以防止微血管伤害。[42] 5. 对于低实用性一些人，水痘狂犬病的死亡者率比患病的死亡者率还高？ 澳大利亚CDC狂犬病水痘副作用监测反馈库 Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) 接到将近4,000例在水痘狂犬病一段几周后死亡者的年度报告，有人借机大要用篇文章，曲解这个十进制的表达模式。[43]或许VAERS种系统是一个被动性的发病登记种系统，的医院、狂犬病生产厂和公众都可以向 VAERS 提交年度报告。实质上用到 VAERS 年度报告不用确定狂犬病究竟致使或造就了不顺流血事件的频发。[44]以前的一年频发了生命历史上从未有过的大规模狂犬病水痘，因此副作用年度报告种系统查阅到大量反馈据闻。澳大利亚每年有280多万人死亡者，将近每天7-8千人，与狂犬病施打过渡到耦合流血事件的机都会非常多。CDC根据对原先临床反馈的审查，包括死亡者确实、检验和医疗详细描述，至今并未确认任何一例死亡者与狂犬病有因果关系。 6. 在该协会邮轮上找到就有水痘狂犬病后病菌的发病，知道明狂犬病不能接受吗？ 非也。理论上意味著恰巧同样，理由如下：（1）媒体并未另据那两位病菌者传唤的是何种水痘确实（澳大利亚联邦政府并不获取可查明的狂犬病水痘确实），打的是哪种狂犬病。有所不同狂犬病的必需性相差很大。（2）即以后水痘最必需的狂犬病，也有万分之一的意味著性频发突破性病菌。但突破性病菌者大多是轻症，传染力也很弱。这两名病菌者是无症状病菌，是在登岸前的月份检查之中找到的，无须治疗。（3）在流血事件以前一周时，未见另据有游轮内的传递。与去年日本国游轮有组织传递的惨状相对来说，恰巧知道明狂犬病的保护性在起作用。综上所述，对狂犬病的阴谋论由来已久，现今更加颇为。打不打狂犬病的选择某种程度是基于对事实的全面了解到和对实用性的形而上学判断后作出的知情决策（informed decision），而不是基于道听途知道的第一几周和捕风捉影的臆断。对于大多数人来知道，面对波涛汹涌的猪流感和菌株实实在在的危害性，如何选择某种程度不是件难于事儿。 请注意：42. Byram Bridle’s claim that COVID-19 vaccines are toxic fails to account for key differences between the spike protein produced during infection and vaccination, misrepresents studies43. No, The Death Rate For Vaccinated People Is Not Higher Than That Of Unvaccinated People44. Fact Check-VAERS reported vaccine deaths he not been confirmed or deemed causal by CDC45. CDC says 28 blood clot cases, 3 deaths may be linked to J&J Covid vaccine46. Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee Meeting Presentation 47. FDA panel split on approach to COVID-19 vaccines for younger children本文已获得原作者许可权。

【作者简介】 Eric Wang , MD, CCRP, RAC

在澳大利亚投身于药物关键技术开发、风行病学工作以及FDA法规事务从业者二十多年

现阶段是加州两家草创母公司的可执行董事会和首席执行官