Nat Cell Biol: 免疫系统“成瘾”背后的化学反应

研究课题确实，SLC7A11基因低水平较低的胃癌也许对转运蛋白依赖于性剂的治疗有反应

密苏里州所学校MD安德森胃癌里心的研究课题医护人员月所研究课题断定某些免疫系统如何对“病态”，这一新断定也许为含有较低低水平统称溶质载体家族7成员11SLC7A11的转运蛋白的胃癌设想了新的治疗策略，这些胃癌包括肺癌和肾蛋白质癌。

这一研究课题断定公布在Nature Cell Biology杂志上，由嫩博义（音译，Boyi Gan）哈佛所学校领导成员完成。

嫩哈佛所学校说是：“生物合成重脚本语言通常使免疫系统较低度依赖于特定碳水化合物来共存。”“通过药理学策略受限此类碳水化合物的供货，或阻止其摄取或生物合成也许会特异性地赶走'酗酒的'免疫系统，而会冲击正常蛋白质。对免疫系统里碳水化合物依赖于性的忽略可以为针对胃癌医学上里的生物合成易感性提供深刻的立论。”

免疫系统“酗酒”背后的化学反应

嫩哈佛所学校举出了天冬酰胺复合物治疗急性淋巴蛋白质白血病的值得注意，与正常人蛋白质不同，急性淋巴蛋白质白血病患者的天冬酰胺复合物缺少产生天冬酰胺的能力，必须借助蛋白质外缺少才能取得天冬酰胺来共存。这种治疗步骤会里断天冬酰胺的供货，并必需免疫系统能够取得这种最主要，从而引发免疫系统死亡。

免疫系统借助另一种统称胺基酸的来必需强大的有机酸防御能力。大多数免疫系统通过SLC7A11转运蛋白取得胺基酸。胺基酸一旦进入蛋白质，就会被产物为一种相关的，统称半胺基酸，然后被用于构建丝氨酸，丝氨酸是人体里最常见的有机酸剂，能使免疫系统得以活到。

嫩哈佛所学校说是：“ SLC7A11在胃癌里时常过表达出来，并且在维持丝氨酸低水平，增加免疫系统死亡方面具公认的作用。”

“但是，在这项研究课题里，我们断定积极将胺基酸导向蛋白质对免疫系统而言是一项险恶的业务。胺基酸是可溶性最低的之一，并且线粒体积累的胺基酸不必要是有毒的。因此，免疫系统被逼迅速产物胺基酸。因此，具较低低水平SLC7A11和较低胺基酸需求的免疫系统变得依赖于来共存。”

这些断定揭示了与免疫系统里较低SLC7A11表达出来相关的生物合成易感性，这对齐了具体来说的治疗策略。研究课题团队确实，统称转运蛋白（GLUT）依赖于性剂会退路的供货，引发线粒体胺基酸的毒性释放出来。这特异性地赶走了SLC7A11较低免疫系统并依赖于性了SLC7A11较低多见于。因此，这项研究课题建议使用GLUT依赖于性剂来治疗较低表达出来这种关键转运蛋白的。

原始出处：Xiaoguang Liu, Kellen Olszewski, Yilei Zhang, et al. Cystine transporter regulation of pentose phosphate pathway dependency and disulfide stress exposes a targetable metabolic vulnerability in cancer. Nat Cell Biol. 30 March 2020