促红细胞人工合成（EPO）对自体除此以外充质先为细胞（BMSCs）链条牵张行为的冲击尚不正确。因此，本研究用以确定EPO诱发对果蝇自体除此以外充质先为细胞的静脉注射反应效应，并研究链条拉伸倡议EPO对自体除此以外充质先为凋亡和成骨发挥作用的冲击。选用并不相同浓度的EPO验证果蝇自体除此以外充质先为细胞的增殖和成骨发挥作用。在此之后，常用Flexcell抗生素单元将BMSC完成10％伸长，并与20IU/ml EPO组合。通过细胞计数试剂盒-8，深谷形成试验和细胞周期试验验证BMSCs的增殖；同时，通过PCR和可实现定量PCR（qPCR）验证Ets-1，C-myc，Ccnd1和C-fos的mRNA理解水平。通过极性磷酸酶（ALP）染色验证BMSCs的成骨发挥作用，并通过qPCR验证ALP，OCN，COL和Runx2的mRNA理解水平。通过Western印迹检测细胞外瞬时闭环激酶1/2（ERK1/2）在通过链条牵张和20IU/ml EPO诱发的BMSC的成骨中的发挥作用。结果显示，EPO对BMSC的发挥作用有数静脉注射-反应人关系，20IU/ml EPO产生较大。链条牵张混合20IU/ml EPO促进BMSCs的增殖和成骨发挥作用。由链条牵张-EPO组合诱导的ALP，矿物质基岩和成骨细胞等位基因的增高被ERK1/2抑制剂U0126抑制。综上所述，该研究最近，EPO能够促进BMSCs的增殖和成骨发挥作用，并且当与链条拉伸混合时这些缺点获得减慢。潜在的机制可能与ERK1/2瞬时传导途径的激活有关。值得注意出处：He YB, Liu SY, et al., Mechanical Stretch Promotes the Osteogenic Differentiation of Bone Mesenchymal Stem Cells Induced by Erythropoietin. Stem Cells Int. 2019 Jul 7;2019:1839627. doi: 10.1155/2019/1839627. eCollection 2019.
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