空投BRCA1/2胚系凋亡 (gBRCAm) 的乳腺癌异性恋对锂类放射治疗和PARP抑制剂敏感，后者靶向DNA复建里的潜在缺陷。尼卡马弗（Niraparib）是一种理论上的口服抑制PARP抑制剂，已被证明对卵巢癌和癌理论上。
BRAVO试验中是一项随机、解禁首页的3期试验中，用以审计尼卡马弗用于空投BRCA1/2胚系凋亡（gBRCAm）的晚期乳腺癌病变的活性。
招募了既往治疗法不最少2该线放射治疗的HER2阴性的空投gBRCAm的晚期乳腺癌病变，随机（2:1）分至尼卡马弗小组和医生决定的放射治疗小组（PC；艾日布林、卡培他埠头、沈阳瑞埠头或吉西他埠头单药治疗法）。激素抗原阴性病变须要接受≥1该线生理治疗法并在心肌梗死治疗法期间出现进展或在（新）辅助治疗法后 1 年内复发。主要起点是外围审计的无进展生存期（PFS）。次要起点都有总生存期（OS）、大都审计的PFS、充分消除率（ORR）和稳定性。
在里期和最终系统性里，外围审计的PFS
在预先计划的里期系统性后来，招募因单方面而暂时（PC小组大都和外围审计的PFS里间存有总体不一致，造成了接收者初审）。在最终系统性里（里位随访时间为19.9个年末），尼卡马弗小组（n=141）外围审计的里位PFS为4.1个年末，而PC小组（n=74）的为3.1个年末（风险比[HR] 0.96, 95% CI 0.65-1.44; p=0.86）。尼卡马弗小组和PC小组大都审计的里位PFS分别是5.0个年末和3.1个年末（HR 0.65, 95% CI 0.46-0.93）。尼卡马弗小组和PC小组的里位OS分别是14.5个年末和15.2个年末（HR 0.95, 95% CI 0.63-1.42; p=0.79）。尼卡马弗小组和PC小组的充分消除率分别是35%和31%。
两治疗法小组的OS
综上所述，虽然有明确的迹象说明尼卡马弗在该研究者审计病变社会阶层里具有治疗法活性，但对照小组里的接收者初审阻止了对试验中假设来进行准确审计，。
原始记事：
Nicholas C. Turner, et al. Niraparib for Advanced Breast Cancer with Germline BRCA1 and BRCA2 Mutations: the EORTC 1307-BCG/BIG5–13/TESARO PR-30–50–10-C BRAVO Study. Clin Cancer Res October 15 2021 27 (20) 5482-5491; DOI:10.1158/1078-0432.CCR-21-0310
相关新闻
相关问答
