在郭氏的大型关键 2 期研究课题 BIRCH 之前，早先乳癌免疫治疗法口服 Atezolizumab 达到了其主要西端，使病因隐含 PD-L1（程序死亡本体-1）的局部后半期或转移性非小细胞白血病（NSCLC）症状的增大。
Atezolizumab 旨在以隐含在细胞及浸润免疫细胞上的 PD-L1 为小分子，该口服可以阻止 PD-L1 与 T 细胞表面的 PD-1 和 B7.1 相接合。BIRCH 研究课题结果显示，症状乳癌隐含 PD-L1 的生产量与他们对口服的拥护以往相关。研究课题之前用到的不良事件与 Atezolizumab 之前研究课题之前所观察到的一致。
郭氏有 7 项 3 期研究课题刚刚评价 Atezolizumab 作为一款潜在的治疗法口服运用于白血病症状
「我们被研究课题此后对 Atezolizumab 有拥护并保持拥护的症状人数所鼓舞，这对既往接受过几种治疗法的症状来说特别有意义，」郭氏世界产品发展总监及首席医疗官 Horning 博士称。「我们计划在一个刚刚到来的医学会议上公布这些结果，并与卫生监管独立机构讨论这些信息及来自我们其它白血病研究课题的结果，以及早将这款口服带给症状。」
今年初，FDA 授予 Atezolizumab 突破性治疗法口服资格，运用于治疗法 NSCLC 隐含有 PD-L1 的症状及以新标准治疗法（如基于铬类口服的化疗及运用于 EGFR 基因型阳性或 ALK 阳性病因的合适靶向口服）或治疗法后病因方面的症状。
这一资格旨在减慢拟治疗法严重病因口服的联合开发与审评。郭氏有 7 项 3 期研究课题刚刚评价 Atezolizumab 单药或与其它口服原属用药作为一种潜在的新治疗法方案运用于早期及后半期白血病症状治疗法。
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编辑： fuchengyi相关新闻
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