Oncogene:FOXA1的高甲基化和 PTEN等位基因的缺失能够促进鳞状分化和膀胱癌互补

2021-11-15 00:48:36 来源:
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肝癌中所的刺毛内异质性是展开准确分子分DF和良好治果的精神上。然而,异质性的个体细胞和机制贡献是有争议的。近期,有研究成果职员追查了FOXA1和PTEN去触发在肝癌中所的潜在机制,并探究了对异质性的贡献情况。这些分析方法在去触发的FOXA1和PTEN中所间DF和南管DF小鼠尿路上皮细胞中所展开。研究成果发现,FOXA1和PTEN的去触发和隐含减弱在人类哮喘中所尤其存在,且FOXA1和PTEN在等位基因缺失和位点特异性DNA高选择性中所分别隐含调低。在中所间DF和南管DF小鼠尿路上皮细胞中所Foxa1和Pten条件去触发能够导致肝癌的演进,并表现出了突起基本特征以及对膀胱特异性致癌物质敏感性的增强。另外,FOXA1在大块肝癌细胞系中所高度选择性,并且可以通过DNA选择性移转到肾上腺素制胜。之后,通过整合人类相关和体内研究成果,研究成果职员确定了PTEN丧失和FOXA1表观绝望在人了异质性哮喘中所的关键作用,并展现了小鼠中所驱使突起分化的南管DF和中所间DF细胞的遗传索科利夫卡。原始出处:Vasty Osei-Amponsa, Jenna M. Buckwalter, Lauren Shuman et al. Hypermethylation of FOXA1 and allelic loss of PTEN drive squamous differentiation and promote heterogeneity in bladder cancer. Oncogene. 21 Oct 2019本文系梅斯医学(MedSci)原创解释器整理,转载需授权!
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