2012年6翌年7日，美国马里兰州新泽西州的Curis一些公司（纳斯达克纳斯达克：CRIS），该口服研发一些公司正在寻求研发病患恶性肿瘤症的早先靶向小分子候选口服，如今他们日当年在本期《新泽西医学杂志》上发表了两篇科学研究成果，表达方式了Erivedge（vismodegib, GDC-0449）药丸激发的外科资料。第一篇论著翌年出版《Vismodegib在分裂的二阶线粒体恶性肿瘤上的和安全性》报告了ERIVANCE二期二阶线粒体恶性肿瘤不可忽视的结果，该试验由DNA博达施行，仅有104位中期二阶线粒体恶性肿瘤病变参与。第二篇科学研究成果翌年出版《选择性二阶线粒体额头遗传性病变Hedgehog信号渠道》，报道了的科学科学家发起的科学研究的结果，此科学研究指标了Erivedge对41名二阶线粒体额头遗传性病变或有动手术指征二阶线粒体恶性肿瘤病变的潜能。Erivedge是一种为选择性选择性Hedgehog信号渠道中都信号而设计的第一级别的的口服口服。它也是唯一拿到FDA批准后的用做病患中期二阶线粒体恶性肿瘤病变的口服。现有美国限于还不能批准后用做中期二阶线粒体恶性肿瘤的口服。Erivedge由罗氏一些公司和DNA博达一些公司开发，由罗氏财团旗下的DNA博达一些公司和Curis一些公司定下共同协议。“出版的Erivance二阶线粒体恶性肿瘤的科学研究结果为FDA批准后Erivedge用做中期二阶线粒体恶性肿瘤病变提供了进一步确凿证据。”Curis一些公司助理助理CEODan Passeri说,“我们也正在努力明白Erivedge在具备动手术指证的二阶线粒体恶性肿瘤和二阶线粒体恶性肿瘤额头综合症的潜能，最近有资料已证明一个不可忽视的概念，即Erivedge对此病有。此外，DNA博达一些公司现有也在透过Erivedge在二阶线粒体恶性肿瘤上的二期外科实验，科学科学家也发起了Erivedge作为二阶线粒体恶性肿瘤动手术当年病患的科学研究清查计划。”帕塞里先生继续道，“除了正在透过的二阶线粒体恶性肿瘤外科研发工作外，罗氏一些公司还为Erivedge病患二阶线粒体恶性肿瘤在欧洲、新西兰、加拿大、瑞士依法建议书了批准后申请，可扩大病变接触Erivedge的也许。”
主笔： maosu相关新闻
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